Kusajili – Clinical trials directory

HIFUF1001 : Essai de phase 2 évaluant l’efficacité d’un traitement focal par ultrasons focalisés de haute intensité (HIFU) chez patients ayant un cancer de la prostate en récidive locale après radiothérapie. [essai clos aux inclusions] L’objectif de cet essai est d’évaluer l’efficacité d’un traitement focal par ultrasons focalisés de haute intensité (HIFU) chez patients ayant un cancer de la prostate en récidive locale après radiothérapie. Les patients pour lesquels un bilan d’imagerie (IRM multimodalité) et biopsies aura montré une récidive unilatérale, recevront un traitement par ultrasons focalisés de haute intensité sur un seul lobe prostatique. A l’issue du traitement, les patients auront des visites de suivi à 1, 3, 6 et 12 mois.

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• Specialty Autres (cryothérapie, radiofréquence, homéopathie,...),

HIFUF1001 : Essai de phase 2 évaluant l’efficacité d’un traitement focal par ultrasons focalisés de haute intensité (HIFU) chez patients ayant un cancer de la prostate en récidive locale après radiothérapie. L’objectif de cet essai est d’évaluer l’efficacité d’un traitement focal par ultrasons focalisés de haute intensité (HIFU) chez patients ayant un cancer de la prostate en récidive locale après radiothérapie. Les patients pour lesquels un bilan d’imagerie (IRM multimodalité) et biopsies aura montré une récidive unilatérale, recevront un traitement par ultrasons focalisés de haute intensité sur un seul lobe prostatique. A l’issue du traitement, les patients auront des visites de suivi à 1, 3, 6 et 12 mois.

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HIFU.F.1008 : Essai de phase 2 évaluant un nouveau dispositif (transducteur ultrasonore à Focalisation Dynamique) dans le traitement par HIFU, chez des patients ayant un cancer de la prostate localisé. [essai clos aux inclusions] L’objectif de cet essai est d’évaluer un nouveau dispositif (transducteur ultrasonore à Focalisation Dynamique) dans le traitement par HIFU, chez des patients ayant un cancer de la prostate localisé. Les patients recevront un traitement par ultrasons focalisés de haute intensité par un transducteur ultrasonore à Focalisation Dynamique. Dans le cadre de cet essai les patients auront des examens d’imagerie et des biopsies supplémentaires lors de la visite d’inclusion, puis à 3 et 6 mois après la fin du traitement. Au cours de ces visites, ils compléteront différents questionnaires dont un sur la qualité de vie.

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HIFU 0507 : Essai évaluant la tolérance et l’efficacité de l’association HIFU docétaxel, chez des patients ayant un cancer localisé de la prostate. [essai clos aux inclusions] L’objectif de cet essai est de démontrer l’existence d’une potentialisation de l’effet du traitement HIFU lorsqu’il est associé à une chimiothérapie par docétaxel, chez des patients ayant un cancer localisé de la prostate. Les patients recevront un traitement associant des ultrasons focalisés de haute intensité (HIFU) et une chimiothérapie par docétaxel. A l’issue du traitement les patients seront suivis tous les mois jusqu’à trois mois puis à six mois et un an. Une biopsie de contrôle sera également effectuée à six mois.

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HIFU.F.1008 : Essai de phase 2 évaluant un nouveau dispositif (transducteur ultrasonore à Focalisation Dynamique) dans le traitement par HIFU, chez des patients ayant un cancer de la prostate localisé. L’objectif de cet essai est d’évaluer un nouveau dispositif (transducteur ultrasonore à Focalisation Dynamique) dans le traitement par HIFU, chez des patients ayant un cancer de la prostate localisé. Les patients recevront un traitement par ultrasons focalisés de haute intensité par un transducteur ultrasonore à Focalisation Dynamique. Dans le cadre de cet essai les patients auront des examens d’imagerie et des biopsies supplémentaires lors de la visite d’inclusion, puis à 3 et 6 mois après la fin du traitement. Au cours de ces visites, ils compléteront différents questionnaires dont un sur la qualité de vie.

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